Séances parallèles
Séances
parallèles en groupes 1
Des
données probantes aux décisions
L’évaluation
technologique portant sur des technologies de la santé complémentaires ou de
même champ d’action : étude de cas
Conférencier : Dr John Walker, École de santé publique, Université de l’Alberta
Quelle est
la place des résultats de l’ETS dans la détermination de l’utilisation optimale
des médicaments et des technologies de la santé?
Conférencier : François Dionne, École de santé
publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique
Précision
par les intervenants de critères d’évaluation technologique et d’établissement
des priorités à l’échelon local
Conférencière : Dre Paule Poulin, Région sanitaire de
Calgary
Séances
parallèles en groupes 2
Innocuité
et efficacité clinique
La bonne
personne, le bon médicament, la bonne dose : un rêve irréalisable ?
Conférencières : Catherine Street et Astrid Perrot-Daley, Université Memorial
Améliorer la
réaction des décideurs à des lignes directrices confirmant l’efficacité et
l’innocuité d’une intervention
Conférencière : Tania Lourenco, Unité de la recherche sur les services de santé, Université
d’Aberdeen
Analyse des
répercussions de la disparité des définitions du saignement sur les résultats
des études sur les antithrombotiques
Conférencière : Dre Carla Frye, EPI-Q,
Inc.
Séances parallèles en groupes 3
La place des patients et du public
Susciter la
participation des patients à l’ETS au Canada : ce qui fonctionne et ce
qu’il reste à faire
Conférenciers : Dr Durhane Wong-Rieger, Consumer Advocare
Network, Wayne Taylor, DeGroote School of Business, Université McMaster, et
Elizabeth Fowler, World Health Advocacy
Mieux faire
connaître au public le processus décisionnel en matière de médicaments assurés
grâce au dialogue par l'entremise du courtage de connaissances
Conférenciers : Dr Jim Lavery et Dre Janet Parsons, Institut du savoir Li
Ka Shing de l’Hôpital St. Michael
Séance parallèle en groupes 4
L’utilité
émergente de la production de données probantes après la commercialisation dans
la prise de décisions : sommes-nous prêts ?
Conférenciers : Dre Judith Glennie, Janssen-Ortho Inc., et Dre Maurica
Maher et Cynthia Sunstrum,
Santé Canada
Séances parallèles en groupes 5
Comment tirer parti au mieux de
l’ETS ?
Conférenciers
: Don Husereau, Agence canadienne des médicaments et
des technologies de la santé; M. McGregor, Centre
universitaire de santé McGill; S. Bornstein, NL Centre for Applied
Health Research ; L. Robitaille, Conseil du médicament
Séances
parallèles en groupe 6
Oncologie : données probantes et enjeux
De l’idée à
la mise en œuvre en passant par les données probantes : le nouveau
programme de dépistage du cancer colorectal de la Colombie-Britannique
Conférencier : Bruce Brady, ministère des Services de santé de la
Colombie-Britannique
Données
probantes et valeurs : éléments essentiels de la détermination du
financement public des médicaments destinés au traitement des maladies rares — étude de cas en oncologie
Conférencier : Dr Stuart MacLeod, Institut
de recherche sur l’enfant et la famille
Évaluation
de la cytologie en phase liquide dans le dépistage des cellules précancéreuses
du col de l’utérus : l’expérience de deux hôpitaux d’enseignement
Conférencier : Dr Alain Lapointe, Centre
hospitalier de l'Université de
Montréal
Séances parallèles en groupes 7
Nouvelles approches
L’initiative
SPIRIT : définir les éléments standards des protocoles des essais
randomisés
Conférencier : Dr An-Wen
Chan, Mayo Clinic
Contourner
l’obstacle des données probantes : le marketing des traitements à partir
des cellules souches s’adressant directement au consommateur
Conférencier : Ubaka Ogbogu, Faculté de droit de l’Université de Toronto
Examen des
recommandations de NICE d’utiliser les technologies de la santé qu’avec l’appui
de données probantes appropriées
Conférencière : Dre Sarah Garner, National Institute for Health and Clinical
Excellence
L’amalgame
de la recherche scientifique et de l’étude technologique : la voie de
l’avenir de l’évaluation des technologies de la santé
Conférencière : Julie Alati-it, Université de Calgary
Séances parallèles en groupes 8
Questions pharmaceutiques
Cinq ans de
recommandations du CCCEM : des indicateurs prévisionnels de la nature de
la recommandation ?
Conférencière : Angela Rocchi, Axia Research
L’établissement
du prix des médicaments d’ordonnance à plusieurs concentrations : analyse
du Programme de médicaments de l’Ontario
Conférencier : Dr Joel Lexchin,
Université de York
La
comparaison indirecte dans l’évaluation économique – point de vue du Programme
commun d’évaluation des médicaments
Conférencières : Julie Blouin et Karen Lee, Agence
canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Séance parallèle en groupes 9
L’enchâssement
des lignes directrices de pratique clinique dans la prestation des soins de
santé : inciter les principaux intervenants à participer à l’élaboration
et à la diffusion des lignes directrices
Conférenciers : Christa Harstall,
Institut d’économie de la santé, Dr Paul Taenzer, Centre de
traitement de la douleur chronique de la région de Calgary, Donna Angus, Alberta
Heritage Foundation for Medical Research, Darlene Schindel, Institut de la
santé osseuse et articulaire de l’Alberta, et Barry Ulmer, Chronic Pain
Association of Canada
Séances parallèles en groupes 10
Une plus grande harmonisation entre fabricants et utilisateurs de
médicaments et de technologies de la santé
Conférenciers : Dave Ames, MEDEC; Ivan Ross Vrána,
Rx&D; Philip Schwab, BIOTECanada; Jean Pruneau,
Santé Canada; Bob Nakagawa,
ministère de la Santé
de la C.-B.;
Robert Main, Industrie Canada
Séance parallèle en groupes 11
La mise en application et l’utilisation des données probantes
Améliorer
l’adoption de l’ETS par une régie régionale des services de santé
Conférencier : Dr Roger Chafe, Action Cancer Ontario
L’épidémiologie
et la qualité des études méthodiques sur les interventions de modification du
comportement des professionnels de la santé
Conférencière : Michelle Weir, Groupe Cochrane sur
les pratiques efficaces et l’organisation des soins
L’utilisation
des résultats de la recherche par les conférenciers de formation médicale
continue pour appuyer des recommandations thérapeutiques : étude
quantitative et qualitative
Conférencier : Dr Michael
Allen, Éducation médicale permanente,
Université Dalhousie
Séances parallèles en groupes 12
Plus près de chez soi : l’utilisation des données probantes par les hôpitaux et les régies régionales de la santé
Le gonflement progressif des budgets : un élément méconnu dans le débat
sur la viabilité
Conférencier : Dr Maurice
McGregor, Centre universitaire de santé McGill
Financer des
médicaments non inscrits sur la liste des médicaments assurés : oui ou non
?
Conférencière : Janet Templeton, Régie régionale de la santé de l’Est, Terre-Neuve-et-Labrador
L’évaluation
des technologies et des modes d’intervention en santé (ETMIS) dans les hopitaux
: est-ce possible ?
Conférencière :
Chantale Simard, Centre Hospitalier Universitaire de Québec
Séances parallèles en groupes 13
ETS, données probantes et gestion thérapeutique
Diagnostic
de l’autisme et interventions comportementales : évaluation de lignes
directrices et d’études méthodiques afin d’éclairer les décideurs provinciaux
Conférencières : Lynda McGahan et Brendalynn
Ens, Agence canadienne des médicaments et des technologies de
la santé
Le recours
aux technologies diagnostique (tomodensitométrie) et pharmaceutique (TPA) dans
l’ACV aigu : comblons-nous le fossé ?
Conférenciers : Elizabeth Woodbury, Stratégie canadienne de l’AVC, Patrice Lindsay, Réseau
canadien contre les accidents cérébrovasculaires
La télésanté
à domicile dans la prise en charge de la maladie chronique
Conférencière : Julie Polisena, Agence canadienne des médicaments et
des technologies de la santé
Séance parallèle en groupes 14
À
médicaments différents, seuils différents : un bien commun ?
Conférenciers : Scott Gavura, Action Cancer Ontario, Dr Gerald Evans, ministère de la Santé et des Soins de longue
durée de l’Ontario, Bob Nakagawa,
ministère de la Santé
de la
Colombie-Britannique, Denis Morrice, Association des
rhumatologues de l’Ontario, Betsy Miller, Axia Research
Séances parallèles en groupes 15
Collaboration accrue dans l'examen des médicaments tout au long de la
mise sur le marché : où commencer et où se diriger ?
Conférenciers : Sandy Pagotto,
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé; Barbara
Jaszewski, Bayer Healthcare ; E. Lun, ministère de
la Santé de la
Colombie-Britannique; Dr Robert Peterson, Université de la
Colombie-Britannique; David Lee, Santé Canada; Linda Welhelm,
Best Medicines Coalition; Stephen Kravcik, L’Hôpital d’Ottawa