De nouveaux anticoagulants oraux dans la prévention des événements thromboemboliques chez le patient atteint de fibrillation auriculaire

Examen thérapeutique de l’ACMTS

L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) entreprend l’étude de nouveaux anticoagulants oraux dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’autres complications thromboemboliques chez le patient atteint de fibrillation auriculaire.

L’examen thérapeutique portera sur les nouveaux anticoagulants oraux dabigatran, rivaroxaban et apixaban, et aura pour objectifs de :

• Comparer ces anticoagulants à la warfarine* sous les angles de l’efficacité et de l’innocuité.
• Déterminer le coût et les répercussions économiques de l’usage de ces anticoagulants par rapport à l’usage de la warfarine.
• Comparer ces anticoagulants à la warfarine en utilisation optimale; autrement dit, les évaluer par rapport à la durée de la période où le patient traité par la warfarine se maintient dans la marge thérapeutique.
• Porter une attention particulière aux personnes âgées, aux personnes atteintes de plusieurs maladies et aux personnes qui prennent d’autres médicaments.
• Examiner les stratégies d’estimation du risque d’anticoagulation excessive et de saignement à l’emploi de ces nouveaux anticoagulants oraux.
• Examiner les stratégies de prévention et de traitement du saignement provoqué par ces nouveaux anticoagulants oraux.
• Formuler des recommandations sur l’utilisation de ces nouveaux anticoagulants oraux.
• Répertorier les outils d’aide à la gestion de la thérapie par ces anticoagulants oraux destinés aux professionnels de la santé et aux patients et, s’il y a lieu, en concevoir.

*Depuis plus de 60 ans, la warfarine constitue la pièce maîtresse de l’anticoagulothérapie orale. Son efficacité dans la prévention de l’AVC en présence de fibrillation auriculaire est bien établie. Pour plus de renseignements, veuillez consulter la page du site Web sur la gestion optimale de la warfarine dans la prévention d'événements thromboemboliques chez le patient atteint de fibrillation auriculaire.

Par l’examen des données probantes et la diffusion de recommandations sur l’utilisation optimale, l’ACMTS contribuera à éclairer la prise de décisions des professionnels de la santé, des responsables de politiques et des patients.

Possibilités de rétroaction

Cela vous concerne !

Au cours du projet, l’ACMTS consultera les intervenants et les parties prenantes au sujet :

1. de la version préliminaire des rapports scientifiques (La période de rétroaction a terminé) ;
2. de la version préliminaire des recommandations (La période de rétroaction a terminé).

Pour ne pas rater ces occasions de nous dire ce que vous en pensez, abonnez-vous au Communiqué de l'ACMTS qui vous tiendra au courant des périodes de rétroaction. Questions ? Adressez-les à feedback@cadth.ca.