Foire aux questions

Qu’est ce qu’une évaluation des technologies de la santé ?

L’évaluation des technologies de la santé (ETS) est le processus dans le cadre duquel il s’agit d’évaluer l’efficacité, la rentabilité et les répercussions plus larges des médicaments, des technologies de la santé et des systèmes de santé, tant pour la santé du patient que pour le système de soins de santé. Lors d’une évaluation, on procède à la collecte, à l’analyse et à l’interprétation de manière systématique des données provenant d’études de recherche et d’autres sources scientifiques. Les résultats de ce processus sont ensuite résumés en rapports qui traduisent les données scientifiques en informations qui sont pertinentes à la prise de décisions.

Comment l’ACMTS définit-elle technologie de la santé ?

Les technologies de la santé comprennent toute méthode ou intervention destinée à favoriser la santé, à prévenir, diagnostiquer ou traiter des maladies, ou à améliorer la réadaptation et les soins de longue durée. Ces technologies sont des médicaments, les dispositifs, les agents de diagnostique, les équipements ainsi que toutes interventions médicales et chirurgicales. Cette définition inclut également les systèmes d’organisation et de service qui couvrent des soins de santé, comme la télésanté.

Quel est l’objectif d’une évaluation des technologies de la santé ?

L’objectif principal de l’ETS est le soutien et de renseignement aux décideurs des politiques en matière de soins de santé et d’achat, aux gestionnaires des services et aux cliniciens. L’ETS fournit aux décideurs de l’information crédible, impartiale et fondée sur les données probantes sur les technologies de la santé, de leur conception jusqu’à leur maturité et obsolescence.

De quelle manière est-ce qu’on propose et sélectionne les sujets ?

Quiconque peut proposer un sujet d'évaluation sur le site Web de l'ACMTS. On reçoit des sujets de responsables en matière de politiques de santé, de directeurs et gestionnaires médicaux, de prestataires de soins de santé, d’associations professionnelles et du public. Des sujets peuvent également être identifiés par le Service d’analyse prospective de l’ACMTS. Ils sont triés et priorisés par le Comité consultatif pharmaceutique (CCP) et le Conseil consultatif sur les appareils médicaux et les systèmes de santé (CCASS) de l’ACMTS. Les sujets proposés sont généralement d’intérêt national au système des soins de santé public. Il y a également un engagement à utiliser l’information du rapport pour étayer les décisions sur les politiques de la santé et l’achat, la gestion des services et la pratique clinique.

Comment effectue-on une évaluation des technologies de la santé ?

Une fois le sujet d’ETS sélectionné et les questions de recherche spécifiques clairement définies, une équipe multidisciplinaire de chercheurs est formée pour rassembler, résumer et analyser les données probantes disponibles sur la technologie. Ce processus d’évaluation bien défini et transparent a été crée pour limiter la partialité potentielle et comprend ainsi une description détaillée de la méthodologie scientifique utilisée. Les conclusions de l’évaluation sont résumées dans un rapport détaillé, qui traduit les données scientifiques et résultats des recherches en informations qui sont pertinentes à la prise de décisions en matière des soins de santé. Ce rapport est sujet à une révision approfondie par des experts scientifiques de premier rang provenant des communautés académiques et médicales. L’étape finale dans le processus d’ETS est la diffusion des conclusions afin d’accélérer et améliorer la prise de décisions fondées sur les données probantes relatives aux politiques et achat des soins de santé, à la gestion des services et à la pratique clinique.

L’équipe d’un projet ETS est formée de qui ?

Les évaluations des technologies de la santé sont effectuées par une équipe pluridisciplinaire de chercheurs. Cette équipe peut inclure des membres internes du personnel, des contractants externes, ou une mélange des deux, selon l’expertise nécessaire. Cette équipe peut comprendre des chercheurs disposant d’une grande variété d’expertise, y compris dans la médecine, les soins cliniques, la pharmacologie, les sciences de la vie, l’épidémiologie, l’économie de la santé et la bioéthique. L’équipe est soutenue par des assistants à la recherche, des spécialistes de l’information, des spécialistes en transfert des connaissances et des examinateurs cliniques externes.

Quelles sont vos publications clés d’ETS ?

L’agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé propose un large éventail de rapports et de produits d’information d’ETS crées pour répondre aux besoins de différents décideurs. Nos produits sont adaptés à la quantité et à la qualité des données probantes disponibles sur une technologie ou service donné. Nos rapports respectent un format standardisé pour rendre l’information plus accessible. Apprenez davantage sur nos produits :

  • Rapports technologiques
  • Aperçus technologiques
  • Tour d’horizon des technologies de la santé
  • Notes sur les technologies de la santé en émergence
  • Médicament émergent

Qui se sert des rapports et des publications d’ETS ?

Les gestionnaires de régimes d’assurance-médicaments, les autorités de santé régionales, les décideurs au gouvernements fédéral et provinciaux, les administrateurs d’hôpitaux et les professionnels des soins de santé utilisent les rapports et les publications d’évaluation des technologies de la santé pour les étayer et les renseigner dans leur prise de décisions. D’autres groupes concernés par l’ETS sont les organismes de recherche, les universités, les entreprises en soins de santé, les secteur du bénévolat et tout autre membre du public intéressé.

Comment puis-je obtenir des exemplaires des publications, y compris les nouveaux rapports ?

Vous pouvez télécharger ces rapports sans frais de la base de donnée des Publications. Des copies imprimées d’un grand nombre de nos publications peuvent être demandées au pubs@cadth.ca. Abonnez-vous ici pour recevoir un avertissement par courriel de chaque nouvelle publication et nouveau produit d’information affiché.