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Rétroaction des patients

L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a incorporé un mécanisme de rétroaction de groupes de patients à la procédure du Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) en mai 2010. Grâce à ce mécanisme, le PCEM tient compte systématiquement des résultats cliniques et des autres aspects qui revêtent de l’importance pour les patients.

Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité, l’innocuité et la rentabilité (rapport qualité-prix) du médicament à l’étude comparativement aux autres traitements offerts, ainsi que le point de vue de patients à propos du médicament. À la suite de l’examen des preuves disponibles, le CCEM peut faire une des recommandations suivantes: l’inscription d’un médicament à la liste des médicaments remboursés; l’inscription d’un médicament sous réserve de critères ou de conditions cliniques; la non inscription d’un médicament.

Quand transmettre la rétroaction à l’ACMTS?

Les fabricants doivent faire parvenir un préavis au PCEM qu’une demande d’évaluation ou de réévaluation d’un médicament est imminente. Une demande de rétroaction des patients et la date de tombée sont alors affichées sur la page web Demande de rétroaction des patients 20 jours avant la date prévue du dépôt de la demande d’évaluation. La durée de la période de préparation et du dépôt de la rétroaction des patients est de 35 jours ouvrables.

L’ACMTS adresse également un courriel à ses abonnés à la Cyberalerte de l’ACMTS et fait une annonce sur Twitter (@ACMTS_CADTH).

Démarche de rétroaction

  • Prenez connaissance du Instructions for Providing Patient Input to the CADTH CDR qui indique l’information que recherche l’ACMTS, la façon dont elle est intégrée à la procédure du PCEM et le mode de transmission de la rétroaction.
  • Téléchargez le formulaire de rétroaction du patient.
  • Remplissez ce formulaire.
  • Faites parvenir le formulaire rempli en cliquant sur le lien « Soumettre » correspondant au médicament en question dans la colonne de droite du tableau ci-dessous.

Veuillez prendre note que la rétroaction doit être :

  • transmise par un groupe structuré de patients;
  • reçue au plus tard à la date limite affichée;
  • écrite en français ou en anglais en format WORD seulement.

Pour toute question à propos de la rétroaction, veuillez communiquer avec l’ACMTS au Service central de réception par téléphone au 613-226-2553 ou par courriel à requests@cadth.ca. Le groupe qui transmet sa fiche de rétroaction par la voie électronique reçoit sur le champ un accusé de réception par courriel.

État d’avancement de l’évaluation du PCEM et de la recommandation du CCEM

La base de données des médicaments du PCEM précise l’état d’avancement de l’évaluation du médicament par le PCEM, notamment dans les Submission Status Reports. Elle contient également la Recommandation et les motifs du CCEM. La recherche dans la base de données peut être orientée selon divers aspects. Le tri des médicaments selon l’aspect de « l’indication » (maladie ou trouble) peut être particulièrement utile aux patients. (Choisir l’option de tri à l’aide de la flèche dirigée vers le bas, puis cliquer sur « Trier ».)

Dites-nous ce que vous en pensez!

L’ACMTS a conçu cette initiative de rétroaction de groupes de patients de concert avec les régimes d’assurance médicaments participants, des organismes spécialisés dans l’évaluation de médicaments sur la scène internationale et des patients. L’ACMTS espère que le processus s’avèrera convivial. Elle réservera un bon accueil à vos observations sur ce sujet. Veuillez les adresser à feedback@cadth.ca.

Demande de rétroaction des patients

Veuillez prendre connaissance de la démarche de rétroaction décrite ci-dessus si vous prévoyez faire part d’observations au sujet d’un médicament. Le tableau ci-après renferme les demandes d’évaluation de médicament reçues par l’ACMTS et les dates limites pour soumettre la rétroaction des patients pour ces médicaments.