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Axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique

Note : Le groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA a déposé une demande d’avis concernant ce médicament et son indication le 18 avril 2017. Veuillez consulter les détails de la demande d’avis pour Inlyta pour l’hypernéphrome métastatique pour plus de renseignements : www.cadth.ca/fr/demande-davis-axitinib-inlyta-pour-lhypernephrome-metastatique.

Numéro de projet pCODR 10013
Marque de commerce Inlyta
Nom générique Axitinib
Puissance 1mg and 5mg
Type de tumeur Genitourinary
Indication Metastatic Renal Cell Carcinoma
Critères de remboursement For the treatment of patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC) of clear histology after failure of prior systemic therapy with either a cytokine or the VEGFR-TKI, sunitinib
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Non
Date de l'AC 12 juillet 2012
Fabricant Pfizer Canada Inc.
Promoteur Pfizer Canada Inc.
Date du dépôt de la demande 16 août 2012
Demande considérée complète 23 août 2012
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée Non demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 30 août 2012
Date de rencontre de contrôle 10 octobre 2012
Date de rencontre du CEEP 20 décembre 2012
Date d’émission de la recommandation 14 janvier 2013
Date de tombée de la rétroaction ‡ 28 janvier 2013
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 21 février 2013
Date d’émission de la recommandation finale 7 mars 2013
Date d’émission de l’avis de mise en application 22 mars 2013

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.