bélimumab


( Dernière mise à jour : août 3, 2022)
Nom générique:
bélimumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
glomérulonéphrite lupique
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Benlysta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0746-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC

Détails

Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
​​En appoint au traitement usuel de la glomérulonéphrite lupique évolutive chez l'adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
En appoint au traitement usuel de la glomérulonéphrite lupique évolutive chez l'adulte.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert08-Jun-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé29-Jul-22
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Arthritis Patient Alliance, Arthritis Society, Canadian Skin Patient Alliance, CreakyJoints, Arthritis Consumer Experts, The Kidney Foundation of Canada, Lupus Canada, and Lupis Ontario

Demande d’évaluation reçue07-Jul-22
Acceptation de la demande22-Jul-22
Début de l'examen22-Jul-22
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur06-Oct-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18-Oct-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur11-Nov-22
Réunion du comité d'experts (initiale)23-Nov-22
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 05, 2022
To
December 07, 2022
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants15-Dec-22
Fin de la période de rétroaction06-Jan-23