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Bevacizumab (Avastin) pour le mésothéliome pleural malin — Détails

Numéro de projet pCODR 10100
Marque de commerce Avastin
Nom générique Bevacizumab
Puissance Flacons de 100mg et 400mg
Type de tumeur Poumon
Indication Mésothéliome pleural malin
Critères de remboursement En association avec le pemtrexed et le cisplatine ou le carboplatine (pour les patients non admissibles au traitement au cisplatine) dans le traitement de première intention des patients présentant un mésothéliome pleural malin non resécable
État de l'évaluation Retiré
Demande pré AC Oui
Date de l'AC N/A
Fabricant Hoffmann-La Roche ltéé
Promoteur Hoffmann-La Roche ltéé
Clarification Hoffmann-La Roche ltée a demandé le retrait de sa demande d’évaluation du pCODR 10100 – Bevacizumab (Avastin) dans le traitement du MPM. Le Groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA, en vertu des procédures B3.1.6.2 b, a accédé à cette demande et mis fin à l’évaluation.
Date du dépôt de la demande 16 décembre 2016
Demande considérée complète 23 décembre 2016
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée Demandée et refusée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 9 janvier 2017
Date de rencontre de contrôle 27 février 2017
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.