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Bévacizumab (Mvasi) dans le traitement du cancer colorectal métastatique/biosimilaire contre le cancer du poumon non à petites cellules

Numéro de projet pCODR 10158
Marque de commerce Mvasi
Nom générique Bévacizumab
Puissance 100 mg et 400 mg
Type de tumeur Gastro-intestinale/poumon
Indication Cancer colorectal métastatique/biosimilaire contre le cancer du poumon non à petites cellules
Critères de remboursement Dans le traitement de première intention des patients atteints d’un carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine. / Dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde non opérable, avancé, métastatique ou récidivant, en association avec une chimiothérapie à base de carboplatine/paclitaxel.
État de l'évaluation Final Biosimilar Dossier Issued
Demande pré AC Non
Date de l'AC 30 avril 2018
Fabricant Amgen Canada
Promoteur Amgen Canada
Date du dépôt de la demande 3 octobre 2018
Demande considérée complète 18 octobre 2018
Type de demande Biosimilaire – Nouveau médicament
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 18 octobre 2018
Final Biosimilar Summary Dossier Issued 14 janvier 2019

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.