brolucizumab


( Dernière mise à jour : août 3, 2022)
Nom générique:
brolucizumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
œdème maculaire diabétique
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Beovu
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0747-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique (EMD).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique (EMD).
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert02-Jun-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22-Jul-22
Clarification:

- Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind, CNIB, Vision Loss Rehabilitation Canada, Diabetes Canada

Demande d'évaluation reçue30-Jun-22
Acceptation de la demande15-Jul-22
Début de l'examen18-Jul-22
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur30-Sep-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur12-Oct-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur11-Nov-22
Réunion du comité d'experts (initiale)23-Nov-22
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 05, 2022
To
December 07, 2022
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants15-Dec-22
Fin de la période de rétroaction06-Jan-23