CADTH | Evidence Driven
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cénobamate

Détails

Fichiers
Nom générique:
cénobamate
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
épilepsie, crises partielles
Fabricant:
Paladin Labs Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Xcopri
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0770-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Comme traitement d'appoint dans la prise en charge des crises partielles chez l'adulte atteint d'épilepsie dont la maladie n'est pas maitrisée de façon satisfaisante par les traitements classiques.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Comme traitement d'appoint dans la prise en charge des crises partielles chez l'adulte atteint d'épilepsie dont la maladie n'est pas maitrisée de façon satisfaisante par les traitements classiques.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert05-Jan-23
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27-Feb-23
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Epilepsy Alliance, Epilepsy Association of Calgary, Epilepsy Toronto and Epilepsy South Central Ontario

Demande d'évaluation reçue07-Feb-23
Acceptation de la demande22-Feb-23
Début de l'examen23-Feb-23
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur11-May-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur23-May-23
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur16-Jun-23
Réunion du comité d'experts (initiale)28-Jun-23
Recommandation provisoire transmise au promoteur13-Jul-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants20-Jul-23
Fin de la période de rétroaction03-Aug-23
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance17-Aug-23
Publication de la recommandation finale11-Sep-23
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS31-Aug-23
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS29-Nov-23

Fichiers

Recommandation et motifs Afficher le PDF
Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants Afficher le PDF
Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire Afficher le PDF
Dernière mise à jour : 29 novembre 2023