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Comparaison entre le dosage de la troponine au point de service et dans un laboratoire central pour le diagnostic du syndrome coronarien aigu en milieu de soins actifs : examen des données probantes cliniques et économiques

Dernière mise à jour : 18 octobre 2012
Numéro de projet : RC0396-000
Gamme de produits : Rapports d’examen rapide
Type de rapport : Synthèse accompagnée d'une évaluation critique
Type de résultat : Rapports

Question

1. For patients with suspected acute coronary syndrome (ACS) in acute care settings, what is the diagnostic test performance of:

  • central laboratory troponin T compared with point-of-care troponin T assays?
  • central laboratory troponin I compared with point-of-care troponin I assays?

 

2. For patients with suspected ACS in acute care settings, what is the comparative clinical effectiveness of:

  • central laboratory troponin T compared with point-of-care troponin T assays?
  • central laboratory troponin I compared with point-of-care troponin I assays?

 

3. For patients with suspected ACS in acute care settings, what is the cost-effectiveness of:

  • central laboratory troponin T compared with point-of-care troponin T assays?
  • central laboratory troponin I compared with point-of-care troponin I assays?

Messages clés

Par rapport au dosage de la troponine I dans un laboratoire central, le dosage de la troponine I au point de service a réduit la durée du séjour au service des urgences. Du point de vue de l’exactitude diagnostique, le dosage de la troponine dans un laboratoire central a été supérieur au dosage classique de la troponine au point de service. Il y a toutefois eu une bonne corrélation entre les résultats du dosage de la troponine au point de service et ceux du dosage de la troponine dans un laboratoire central.