| Numéro de projet | pCODR 10129 |
|---|---|
| Marque de commerce | Vizimpro |
| Nom générique | Dacomitinib |
| Puissance | 15 mg, 30 mg et 45 mg |
| Type de tumeur | Poumon |
| Indication | Cancer du poumon non à petites cellules |
| Critères de remboursement | Dans le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique exprimant des mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). |
| État de l'évaluation | Avis de mise en application émis |
| Demande pré AC | Oui |
| Date de l'AC | 26 février 2019 |
| Fabricant | Pfizer Canada |
| Promoteur | Pfizer Canada |
| Date du dépôt de la demande | 19 septembre 2018 |
| Demande considérée complète | 3 octobre 2018 |
| Type de demande | Nouveau médicament |
| Priorisation demandée | |
| Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 3 octobre 2018 |
| Date de rencontre de contrôle | 4 décembre 2018 |
| Date de rencontre du CEEP | 21 mars 2019 |
| Date d’émission de la recommandation | 4 avril 2019 |
| Date de tombée de la rétroaction ‡ | 18 avril 2019 |
| Date de rencontre de reconsidération du CEEP | 16 mai 2019 |
| Date d’émission de la recommandation finale | 31 mai 2019 |
| Date d’émission de l’avis de mise en application | 17 juin 2019 |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.
