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Dacomitinib (Vizimpro) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

Numéro de projet pCODR 10129
Marque de commerce Vizimpro
Nom générique Dacomitinib
Puissance 15 mg, 30 mg et 45 mg
Type de tumeur Poumon
Indication Cancer du poumon non à petites cellules
Critères de remboursement Dans le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique exprimant des mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 26 février 2019
Fabricant Pfizer Canada
Promoteur Pfizer Canada
Date du dépôt de la demande 19 septembre 2018
Demande considérée complète 3 octobre 2018
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 3 octobre 2018
Date de rencontre de contrôle 4 décembre 2018
Date de rencontre du CEEP 21 mars 2019
Date d’émission de la recommandation 4 avril 2019
Date de tombée de la rétroaction ‡ 18 avril 2019
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 16 mai 2019
Date d’émission de la recommandation finale 31 mai 2019
Date d’émission de l’avis de mise en application 17 juin 2019

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.