Begin main content

Demande d'avis : Axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique

Note : Le groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA a déposé une demande d’avis concernant la recommandation finale de ce médicament et son indication originalement affichée le 7 mars 2013. L’évaluation originale de l’axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique peut être consultée (en anglais) sur cette page : https://www.cadth.ca/fr/inlyta-metastatic-renal-cell-carcinoma-mrcc-details-0.

Numéro de projet pCODR RFA 0001
Marque de commerce Inlyta
Nom générique Axitinib
Type de tumeur Génito-urinaire
Indication Hypernéphrome métastatique
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Fabricant Pfizer Canada
Promoteur Groupe consultatif provincial du PPEA
Date du dépôt de la demande 18 avril 2017
Type de demande Demande d’avis
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 2 mai 2017
Date de rencontre du CEEP 16 juin 2017
Date d’émission de l’avis de mise en application 30 juin 2017

‡ Seules les parties prenantes (c.-à-d. demandeur/fabricant du médicament en question, groupes de patients et cliniciens inscrits) qui ont contribué à la demande originale en question peuvent soumettre des commentaires au sujet de la question de la demande d’avis. Les heures de tombée pour les commentaires sont à la fin des heures de bureau (17 h HE) du PPEA de la journée où la période de rétroaction prend fin.