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éculizumab

Dernière mise à jour : 2 septembre 2020
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0640-000

Nom générique : éculizumab

Marque de commerce : Soliris

Fabricant : Alexion Pharma Canada Corp.

Indication : Le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Critères de remboursement soumis1 : Le traitement du trouble du spectre de la neuromyéliteoptique chez l’adulte séropositif pour les anticorps antiaquaporine 4(AQP4)

Type de demande : Nouvelle

État du projet : Actif

Diagnostic Compagnon : Non

Date d'émission de la recommandation : 19 août 2020

Recommandation : Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Grille tarifaire : Grille B

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients January 24, 2020
Fin de la période de rétroaction des patients March 16, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from Multiple Sclerosis Society of Canada

Demande d’évaluation reçue February 25, 2020
Acceptation de la demande March 10, 2020
Début de l’examen March 11, 2020
Clarification:

- Selected for CADTH/INESSS Joint Clinician Engagement

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur June 03, 2020
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur June 12, 2020
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteur July 03, 2020
Réunion du comité d’experts (initiale) July 15, 2020
Transmission de la recommandation provisoire July 28, 2020
Fin de la période d’embargo August 12, 2020
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance August 19, 2020
Publication de la recommandation finale August 24, 2020
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS September 02, 2020
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS -