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Éosine-5’-maléimide (EMA) – détection de la sphérocytose héréditaire

Dernière mise à jour : 1 juin 2014
Gamme de produits : INESSS
Type de résultat : Rapports

Cette analyse permet la détection de la sphérocytose héréditaire par coloration au éosine-5’-maléimide en cytométrie en flux (test EMA). La sphérocytose héréditaire  ou maladie de Minkowsky-Chauffard est l’anémie hémolytique héréditaire la plus fréquente dans le nord de l’Europe et en Amérique du Nord. Les patients ciblés sont ceux chez qui il y a suspicion de sphérocytose héréditaire lorsque les critères cliniques de diagnostic ne sont pas remplis et que les autres causes d’hémolyse ont été exclues. Lorsque les informations cliniques confirment le diagnostic, aucun test additionnel n’est requis.

Cette évaluation d’une analyse de laboratoire a été produite par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS). L’ACMTS en assure la diffusion à travers le Canada et en a tiré une version anglaise au bénéfice de ses visiteurs anglophones. Pour plus d’information sur le processus d’évaluation des analyses de biologie médicale, consultez http://www.inesss.qc.ca/activites/procedures-de-biologie-medicale/processus-et-criteres-devaluation.html.

Consultez l’INESSS pour voir le rapport