eptinezumab


( Dernière mise à jour : juillet 5, 2022)
Nom générique:
eptinezumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
migraine
Fabricant:
Lundbeck Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Vyepti
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0743-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC

Détails

Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
​Dans la prévention de la migraine chez l’adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois, en cas de réponse insuffisante, d’intolérance ou de contrindication à au moins deux médicaments oraux de prévention de la migraine.graine.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Dans la prévention de la migraine chez l’adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11-May-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé04-Jul-22
Clarification:

- Patient input submission received from Migraine Canada & Migraine Quebec

Demande d'évaluation reçue08-Jun-22
Acceptation de la demande22-Jun-22
Début de l'examen23-Jun-22
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur08-Sep-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur19-Sep-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur14-Oct-22
Réunion du comité d'experts (initiale)26-Oct-22
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 07, 2022
To
November 09, 2022
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants17-Nov-22
Fin de la période de rétroaction01-Dec-22