À l’écoute des patients : comment les patients peuvent-ils contribuer au Symposium de l’ACMTS?

JEUDI 13 SEPTEMBRE 2018
Midi à 13 h HNE

Les patients sont impliqués dans tous les aspects du Symposium annuel de l’ACMTS, que ce soit la planification, la revue des résumés ou la présentation de travaux pertinents. Pour faciliter la participation de patients et de représentants de groupe de patients, nous leur offrons aussi un soutien financier.

Depuis 2016, l’ACMTS a obtenu le statut d’évènement Patients Included (patients impliqués). Afin de satisfaire ou même de dépasser les exigences de Patients Included en 2019, notre objectif est d’inciter et d’appuyer encore plus de personnes de la communauté de patients à s’impliquer. Plus particulièrement, nous aimerions recevoir plus de propositions de présentations provenant de représentants des patients et en inviter un plus grand nombre à participer au Comité de revue des résumés et faire en sorte que le les sujets couverts au programme du Symposium de l’ACMTS 2019 soit un meilleur reflet des sujets qui concernent la communauté de patients.

Ce webinaire mettra en lumière le processus de soumission de résumés de présentations et donnera des conseils et des idées pour augmenter les probabilités de succès. Nous expliquerons la procédure de sélection des présentations, affiches et tables rondes, et nous expliquerons comment devenir bénévoles au Comité de revue des résumés. Les panélistes Peter Chinneck, Maureen Smith et Linda Wilhelm répondront à vos questions touchant au Symposium de l’ACMTS sur des sujets comme la soumission d’un résumé de présentation, faire une présentation au Symposium ou se porter volontaire au Comité de revue des résumés.

Conçu en fonction des représentants des groupes de patients et du grand public, ce webinaire intéressera également toute personne qui songe à contribuer au Symposium de l’ACMTS 2019.

Panélistes

Peter Chinneck
ACMTS

Linda Wilhelm
Présidente, Alliance canadienne des arthritiques

Maureen Smith
Membre du CA, Organisation canadienne pour les maladies rares (CORD)