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Jakavi for myelofibrosis

Numéro de projet pCODR 10012
Marque de commerce Jakavi
Nom générique Ruxolitinib
Puissance 5mg, 15mg, and 20mg
Type de tumeur Other
Indication Myelofibrosis
Critères de remboursement For the treatment of patients with myelofibrosis, including primary myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis or post-essential thrombocythemia myelofibrosis.
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Non
Date de l'AC 19 juin 2012
Fabricant Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Promoteur Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Date du dépôt de la demande 25 juin 2012
Demande considérée complète 3 juillet 2012
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée Non demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 10 juillet 2012
Date de rencontre de contrôle 15 août 2012
Date de rencontre du CEEP 18 octobre 2012
Date d’émission de la recommandation 1 novembre 2012
Date de tombée de la rétroaction ‡ 16 novembre 2012
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 20 décembre 2012
Date d’émission de la recommandation finale 14 janvier 2013
Date d’émission de l’avis de mise en application 29 janvier 2013

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.