Dernière mise à jour : 05 juillet 2019
Détails
FichiersGeneric Name:
Lénalidomide
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Multiple Myeloma (+bortezomib+dex)
Fabricant:
Celgene
Brand Name:
Revlimid
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0141-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Strength:
2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg
Tumour Type:
Myélome
Indications:
Myélome multiple
Funding Request:
L’association de lénalidomide, bortézomib et d’une faible dose de dexaméthasone est indiquée dans le traitement du myélome multiple chez les patients récemment diagnostiqués qui ne sont pas admissibles à une greffe de cellules souches.
Sponsor:
Celgene
Submission Deemed Complete:
Submission Date (Target Date):
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 05 juillet 2019