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Nivolumab (Opdivo) pour le cancer épidermoïde de la tête et du cou

Numéro de projet pCODR 10095
Marque de commerce Opdivo
Nom générique Nivolumab
Puissance Flacons à usage unique de 40 mg et de 100 mg
Type de tumeur Tête et cou
Indication Cancer épidermoïde de la tête et du cou
Critères de remboursement Pour le traitement du cancer épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique après un traitement à base de platine chez les patients adultes
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 12 mai 2017
Fabricant Bristol-Myers Squibb Canada
Promoteur Bristol-Myers Squibb Canada
Date du dépôt de la demande 31 janvier 2017
Demande considérée complète 13 février 2017
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée Demandée et accordée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 14 février 2017
Date de rencontre de contrôle 5 avril 2017
Date de rencontre du CEEP 15 juin 2017
Date d’émission de la recommandation 29 juin 2017
Date de tombée de la rétroaction ‡ 14 juillet 2017
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 17 août 2017
Date d’émission de la recommandation finale 31 août 2017
Date d’émission de l’avis de mise en application 18 septembre 2017

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.