olaparib


( Dernière mise à jour : août 4, 2022)
Nom générique:
olaparib
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
cancer du sein de stade précoce à  risque élevé, HER2- et avec mgBRCA
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Lynparza
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0299-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Sein
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
​Lynparza (olaparib) est indiqué dans le traitement d'appoint du cancer du sein de stade précoce à risque élevé, sans surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) avec mutation germinale délétère ou présumée délétère d'un gène BRCA (mgBRCA) chez l'adulte ayant déjà reçu une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. La présence d'une mutation germinale d'un gène BCRA doit être confirmée avant l'instauration du traitement par Lynparza.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Tumour Type:
Breast
Indications:
​Lynparza (olaparib) est indiqué dans le traitement d'appoint du cancer du sein de stade précoce à risque élevé, sans surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) avec mutation germinale délétère ou présumée délétère d'un gène BRCA (mgBRCA) chez l'adulte ayant déjà reçu une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. La présence d'une mutation germinale d'un gène BCRA doit être confirmée avant l'instauration du traitement par Lynparza.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert05-Jul-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26-Aug-22
Demande d'évaluation reçue03-Aug-22
Acceptation de la demande