L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Tests diagnostiques rapides pour les patients chez qui l’on soupçonne une sepsie

Dernière mise à jour : 10 mai 2019
Type de résultat : Outils

Qu’est-ce qu’un FA-BCID?

Le panel Film Array BCID (FA-BCID) est un dispositif diagnostique qui utilise une réaction de polymérisation en chaine unique multiplex (qui amplifie et détecte plusieurs séquences génétiques précises en une seule opération) et qui peut détecter 24 pathogènes associés à la septicémie (bactéries et levures) et 3 gènes de résistance aux antibiotiques chez les patients chez lesquels on soupçonne une sepsie.

À partir d’hémocultures qui se sont révélées positives (indiquant une croissance microbienne initiale), le panel FA-BCID peut reconnaitre des pathogènes précis dans un délai d’approximativement une heure, ce qui est notablement plus rapide que le temps requis pour la croissance d’une hémoculture complète pour y identifier les pathogènes.

La sensibilité et la précision du panel FA-BCID sont largement reconnues pour ce qui est des organismes (et les gènes de résistance aux antibiotiques) présents dans le panel; cependant, sa faiblesse principale du point de vue diagnostique est son incapacité à détecter d’autres pathogènes (et les gènes de résistance aux antibiotiques) que ceux compris dans son panel.

Lorsqu’utilisé en combinaison avec des programmes de gestion de l’utilisation des antimicrobiens, le panel FA-BCID pourrait améliorer les résultats pour les patients, par exemple en réduisant le temps requis pour commencer le traitement antimicrobien et en réduisant la durée du séjour à l’hôpital.