pembrolizumab


( Dernière mise à jour : septembre 19, 2022)
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
cancer du sein triple négatif
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0279-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Sang
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Keytruda est indiqué dans le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce chez l'adulte, en combinaison avec la chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après la chirurgie.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Keytruda est indiqué dans le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce chez l'adulte, en combinaison avec la chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après la chirurgie.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert20-Jan-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé11-Mar-22
Clarification:

- Patient input submission received from Rethink Breast Cancer and Canadian Breast Cancer Network

Demande d'évaluation reçue17-Feb-22
Acceptation de la demande04-Mar-22
Début de l'examen07-Mar-22
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur25-May-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur03-Jun-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur30-Jun-22
Réunion du comité d'experts (initiale)13-Jul-22
Recommandation provisoire transmise au promoteur25-Jul-22
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants04-Aug-22
Fin de la période de rétroaction18-Aug-22
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance31-Aug-22
Publication de la recommandation finale19-Sep-22
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS15-Sep-22
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS