prastérone

Nom générique:

prastérone

État du projet:

Terminé

Domaine thérapeutique:

atrophie vulvovaginale postménopausique

Fabricant:

Lupin Pharma Canada Ltd.

Marque de commerce:

Intrarosa

Gamme de produits:

Examen en vue du remboursement

Numéro de projet :

SR0707-000

Statut de l’AC au moment du dépôt:

Post AC

Détails

Manufacturer Requested Reimbursement Criteria¹:

Intrarosa (ovules vaginaux de prastérone) est indiqué dans le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique.

Type de demande:

Initiale

Grille tarifaire:

Grille A

Indications:

Intrarosa (ovules vaginaux de prastérone) est indiqué dans le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique.

Recommandation:

Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Final Recommendation:

avril 14, 2022

The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes²
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert	02-Sep-21
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé	25-Oct-21
Clarification: - Patient input submission received from the Women's Health Coalition of Alberta Society
Demande d'évaluation reçue	01-Oct-21
Acceptation de la demande	18-Oct-21
Début de l'examen	19-Oct-21
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur	10-Jan-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur	19-Jan-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur	10-Feb-22
Réunion du comité d'experts (initiale)	23-Feb-22
Recommandation provisoire transmise au promoteur	07-Mar-22
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants	17-Mar-22
Fin de la période de rétroaction	31-Mar-22
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance	14-Apr-22
Publication de la recommandation finale	03-May-22
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS	29-Apr-22
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS	16-Jun-22

Principales étapes²

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert

02-Sep-21

Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé

25-Oct-21

Clarification:

- Patient input submission received from the Women's Health Coalition of Alberta Society

Demande d'évaluation reçue

01-Oct-21

Acceptation de la demande

18-Oct-21

Début de l'examen

19-Oct-21

Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur

10-Jan-22

Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur

19-Jan-22

Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur

10-Feb-22

Réunion du comité d'experts (initiale)

23-Feb-22

Recommandation provisoire transmise au promoteur

07-Mar-22

L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants

17-Mar-22

Fin de la période de rétroaction

31-Mar-22

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance

14-Apr-22

Publication de la recommandation finale

03-May-22

Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS

29-Apr-22

Publication des rapports d'examen de l'ACMTS

16-Jun-22

Détails

Principales étapes2

Fichiers

Principales étapes²