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Revlimid for Multiple Myeloma - Details

Numéro de projet pCODR 10029
Marque de commerce Revlimid
Nom générique Lenalidomide
Puissance 5mg, 10mg, 15mg and 25mg capsules
Type de tumeur Myeloma
Indication Multiple Myeloma
Critères de remboursement For the maintenance treatment of newly diagnosed multiple myeloma in patients after stem-cell transplantation
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC N/A
Fabricant Celgene Inc.
Promoteur Celgene Inc.
Date du dépôt de la demande 5 avril 2013
Demande considérée complète 19 avril 2013
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée Non demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 19 avril 2013
Date de rencontre de contrôle 6 août 2013
Date de rencontre du CEEP 19 septembre 2013
Date d’émission de la recommandation 3 octobre 2013
Date de tombée de la rétroaction ‡ 18 octobre 2013
Date d’émission de la recommandation finale 22 octobre 2013
Date d’émission de l’avis de mise en application 6 novembre 2013

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.