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Rituximab dans le traitement de lymphome non-hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique

Numéro de projet pCODR 10180
Marque de commerce À déterminer
Nom générique Rituximab
Puissance
Type de tumeur Lymphome et leucémie
Indication Lymphome non-hodgkinien et leucémie lymphoïde chronique - biosimilaire
Critères de remboursement Dans le traitement du lymphome non-hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique
État de l'évaluation Dossier fermé – Non présenté
Clarification Le demandeur a avisé le PPEA qu'il ne déposera pas sa demande d'évaluation.
Demande pré AC Oui
Date de l'AC
Fabricant Sandoz Canada
Promoteur Sandoz Canada
Date prévue du dépôt de la demande
Demande considérée complète
Type de demande Biosimilaire – Nouveau médicament
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡
Final Biosimilar Summary Dossier Issued (target date)

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.