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Rituximab (Rituxan) pour la leucémie aigüe lymphoblastique — Détails

Numéro de projet pCODR 10102
Marque de commerce Rituxan
Nom générique Rituximab
Puissance Flacons de 200 mg et 500 mg
Type de tumeur Leucémie
Indication Leucémie aigüe lymphoblastique
Critères de remboursement En association avec la chimiothérapie standard pour les adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique, CD20 positif, chromosome Philadelphie négatif, à précurseurs de cellules B
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC N/A
Fabricant Hoffmann-La Roche
Promoteur Cancer Care Manitoba
Date du dépôt de la demande 13 février 2017
Demande considérée complète 21 février 2017
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée Non demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 28 février 2017
Date de rencontre de contrôle 12 avril 2017
Date de rencontre du CEEP 15 juin 2017
Date d’émission de la recommandation 29 juin 2017
Date de tombée de la rétroaction ‡ 14 juillet 2017
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 17 août 2017
Date d’émission de la recommandation finale 31 août 2017
Date d’émission de l’avis de mise en application 18 septembre 2017

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.