Dernière mise à jour : mars 29, 2021
Détails
FichiersNom générique:
sacubritil / valsartan
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Insuffisance cardiaque, classe NYHA II ou III
Fabricant:
Novartis Pharma Inc.
Marque de commerce:
Entresto
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0644-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Ajout au critère actuel :
Le
traitement par sacubritil/valsartan peut être envisagé chez les patients dont l’état
est stable après une hospitalisation pour cause d’insuffisance cardiaque qui n’ont pas été traités auparavant par un inhibiteur de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (IECA) ou un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
(ARA-II).
Type de demande:
Réévaluation
Indications:
Entresto est indiqué dans le traitement de l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (ICFEr) de classe II ou III selon la classification de la New York Heart Association (NYHA), afin de réduire la fréquence des décès d’origine cardiovasculaire et des hospitalisations dues à l’insuffisance cardiaque. Il doit être administré en combinaison avec d'autres traitements contre l'insuffisance cardiaque, à la place d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) ou d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II). L'amorce du traitement ainsi que l'augme...
Final Recommendation:
- The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.
Fichiers
Dernière mise à jour : mars 29, 2021