selinexor (Xpovio)


( Dernière mise à jour : juin 22, 2022)
Nom générique:
sélinexor
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
myélome multiple
Fabricant:
FORUS Therapeutics Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Xpovio
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Project Sub Line:
Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux
Numéro de projet :
PC0276-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Myélome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
​Conformément à l'indication qui fera l'objet d'un examen de l'ACMTS : en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu un traitement antérieur.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​En combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu un traitement antérieur.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert09-Dec-21
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé04-Feb-22
Clarification:

- Patient input submission received from Myeloma Canada

Demande d'évaluation reçue14-Jan-22
Acceptation de la demande28-Jan-22
Début de l'examen01-Feb-22
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur18-Apr-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27-Apr-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur27-May-22
Réunion du comité d'experts (initiale)08-Jun-22
Recommandation provisoire transmise au promoteur22-Jun-22
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants30-Jun-22
Fin de la période de rétroaction15-Jul-22