| Numéro de projet | pCODR 10004 |
|---|---|
| Marque de commerce | Sutent |
| Nom générique | Sunitinib malate |
| Puissance | 12.5mg, 25mg, 50mg |
| Type de tumeur | Gastrointestinal |
| Indication | Pancreatic neuroendocrine tumours |
| Critères de remboursement | Patients with unresectable locally advanced or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours, whose disease is progressive |
| État de l'évaluation | Avis de mise en application émis |
| Demande pré AC | Non |
| Date de l'AC | 30 juin 2011 |
| Fabricant | Pfizer Canada Inc. |
| Promoteur | Pfizer Canada Inc. |
| Date du dépôt de la demande | 7 novembre 2011 |
| Demande considérée complète | 14 novembre 2011 |
| Type de demande | Nouvelle indication |
| Priorisation demandée | Non demandée |
| Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 22 novembre 2011 |
| Date de rencontre de contrôle | 9 janvier 2012 |
| Date de rencontre du CEEP | 16 février 2012 |
| Date d’émission de la recommandation | 2 mars 2012 |
| Date de tombée de la rétroaction ‡ | 16 mars 2012 |
| Date de rencontre de reconsidération du CEEP | 19 avril 2012 |
| Date d’émission de la recommandation finale | 3 mai 2012 |
| Date d’émission de l’avis de mise en application | 18 mai 2012 |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.
