Dernière mise à jour : 02 décembre 2020
Détails
FichiersGeneric Name:
atézolizumab et bévacizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
Fabricant:
Hoffmann-La Roche
Brand Name:
Tecentriq et Avastin
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0217-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Strength:
1200 mg/20 mL and 840 mg/14 mL
Tumour Type:
Gastro-intestinal
Indications:
Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Funding Request:
TECENTRIQ (atézolizumab), en combinaison avec AVASTIN (bévacizumab), dans le traitement de première intention du carcinome hépatocellulaire (CHC) métastatique ou inopérable chez l'adulte ayant besoin d'un traitement systémique. Le traitement d'entretien par TECENTRIQ devrait se poursuivre jusqu'à ce qu'il y ait perte du bénéfice clinique ou effets toxiques inacceptables. Le traitement d'entretien par AVASTIN devrait se poursuivre jusqu'à ce qu'il y ait perte du bénéfice clinique ou effets toxiques inacceptables.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Hoffmann-La Roche
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 02 décembre 2020