Techniques de dissolution des comprimés de buprénorphine et de buprénorphine-naloxone : efficacité clinique et lignes directrices

Détails

Fichiers
État du projet:
Terminé
Gamme de produits:
Compilation de références
Sous-type de projet :
Compilation de références
Numéro de projet :
RA1074-000

Question

  1. Quelle est l’efficacité clinique de l’administration de comprimés sublinguaux de buprénorphine au moyen de techniques de dissolution comparativement à l’administration habituelle dans le traitement du trouble lié à l’usage d’opioïdes ou de la dépendance aux opioïdes?
  2. Quelle est l’efficacité clinique de l’administration de comprimés sublinguaux de buprénorphine-naloxone au moyen de techniques de dissolution comparativement à l’administration habituelle dans le traitement du trouble lié à l’usage d’opioïdes ou de la dépendance aux opioïdes?
  3. Que disent les lignes directrices fondées sur des données probantes au sujet de la dissolution des comprimés de buprénorphine ou de buprénorphine-naloxone dans le traitement du trouble lié à l’usage d’opioïdes ou de la dépendance aux opioïdes?

Messages clés

Nous n’avons trouvé aucun article scientifique comparant l’efficacité clinique de l’administration de comprimés sublinguaux de buprénorphine ou de buprénorphine-naloxone au moyen de techniques de dissolution à l’efficacité clinique de l’administration habituelle dans le traitement du trouble lié à l’usage d’opioïdes ou de la dépendance aux opioïdes. Nous n’avons pas repéré non plus de lignes directrices fondées sur des données probantes portant sur la dissolution des comprimés de buprénorphine ou de buprénorphine-naloxone dans ce contexte.