Tocilizumab

Nom générique:

Tocilizumab

État du projet:

Terminé

Domaine thérapeutique:

Artérite à cellules géantes (ACG)

Fabricant:

Hoffmann-La Roche

Appel d’observations des cliniciens ou des patients:

août 25, 2017

Marque de commerce:

Actemra

Gamme de produits:

Examen en vue du remboursement

Numéro de projet :

SR0534-000

Fin de l’appel d’observations des cliniciens:

octobre 17, 2017

Statut de l’AC au moment du dépôt:

Pré AC

Détails

Type de demande:

Initiale

Grille tarifaire:

Grille B

Indications:

Artérite à cellules géantes (ACG)

Recommandation:

Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Final Recommendation:

mars 27, 2018

Principales étapes²
Appel de rétroaction des patients	25 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée	17 octobre 2017
Clarification : - Observations des patients reçues.
Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision	23 octobre 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée	30 octobre 2017
Clarification : - Résumé des observations des patients reçu.
Demande d’évaluation reçue	25 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée	10 octobre 2017
Évaluation en cours	11 octobre 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur	21 décembre 2017
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’ACMTS	9 janvier 2018
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’ACMTS	16 janvier 2018
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur	8 février 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM)	21 février 2018
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament	6 mars 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue	20 mars 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament	27 mars 2018
Recommandation finale du CCEM affichée	29 mars 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés	24 avril 2018

Principales étapes²

Appel de rétroaction des patients

25 aout 2017

Période de rétroaction des patients terminée

17 octobre 2017

Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision

23 octobre 2017

Période de révision du résumé par les patients terminée

30 octobre 2017

Clarification :

- Résumé des observations des patients reçu.

Demande d’évaluation reçue

25 septembre 2017

Demande d'évaluation acceptée

10 octobre 2017

Évaluation en cours

11 octobre 2017

Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur

21 décembre 2017

Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’ACMTS

9 janvier 2018

Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’ACMTS

16 janvier 2018

Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur

8 février 2018

Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM)

21 février 2018

Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament

6 mars 2018

Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue

20 mars 2018

Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament

27 mars 2018

Recommandation finale du CCEM affichée

29 mars 2018

Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés

24 avril 2018

Détails

Principales étapes2

Fichiers

Principales étapes²