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Xalkori (Crizotinib) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé

Le fabricant, Pfizer Canada, a présenté une nouvelle demande d’examen de Xalkori (crizotinib) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé au Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA). Veuillez consulter la page de la nouvelle demande d’examen de Xalkori (crizotinib) dans cette indication pour en savoir plus à ce sujet.

Numéro de projet pCODR 10008
Marque de commerce Xalkori
Nom générique Crizotinib
Puissance 200mg et 250mg
Type de tumeur Lung
Indication Cancer du poumon non à petites cellules avancé
Critères de remboursement Patients atteints cancer du poumon non à petites cellules cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ALK (anaplastic lymphoma kinase)-positif.
État de l'évaluation Avis de mise en application émis (demande d’évaluation originale complétée)
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 25 avril 2012
Fabricant Pfizer Canada
Promoteur Pfizer Canada
Date du dépôt de la demande 26 mars 2012
Demande considérée complète 11 avril 2012
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée Non demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 11 avril 2012
Date de rencontre de contrôle 23 mai 2012
Date de rencontre du CEEP 19 juillet 2012
Date d’émission de la recommandation 2 août 2012
Date de tombée de la rétroaction ‡ 17 août 2012
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 20 septembre 2012
Date d’émission de la recommandation finale 4 octobre 2012
Date d’émission de l’avis de mise en application 22 octobre 2012

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.