ravulizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
ravulizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
hémoglobinurie paroxystique nocturne
Fabricant:
Alexion Pharma Canada Corp.
Marque de commerce:
Ultomiris
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0700-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
No
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
​Ultomiris (ravulizumab pour injection) est indiqué dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez l'adulte.​
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Ultomiris (ravulizumab pour injection) est indiqué dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez l'adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23-Jun-21
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé16-Aug-21
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Association of PNH Patients

Demande d'évaluation reçue22-Jul-21
Acceptation de la demande06-Aug-21
Début de l'examen09-Aug-21
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur22-Oct-21
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur02-Nov-21
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur03-Dec-21
Réunion du comité d'experts (initiale)15-Dec-21
Recommandation provisoire transmise au promoteur05-Jan-22
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants13-Jan-22
Fin de la période de rétroaction27-Jan-22
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance11-Feb-22
Publication de la recommandation finale02-Mar-22
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS28-Feb-22
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS22-Apr-22