Dernière mise à jour : 21 mars 2024
Détails
Nom générique:
baricitinib
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
Pelade (alopécie en aires) grave
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Olumiant
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0843-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement de la pelade grave chez l'adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement de la pelade grave chez l'adulte.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 22 jan 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 19 mar 2024 |
| Clarification: - Patient input submission received from Canadian Alopecia Areata Foundation | |
| Demande d’évaluation reçue | 4 mar 2024 |
| Acceptation de la demande | 19 mar 2024 |
| Début de l’examen | 20 mar 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 5 juin 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 14 juin 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 12 juil 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 24 juil 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 6 aoû 2024 à 8 aoû 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 15 aoû 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 29 aoû 2024 |
Dernière mise à jour : 21 mars 2024