Dernière mise à jour : 08 avril 2024
Détails
Nom générique:
cariprazine
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
schizophrénie
Fabricant:
AbbVie Corporation
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Vraylar
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0827-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement de la schizophrénie chez l'adulte.
Type de demande:
Reconsidération
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement de la schizophrénie chez l'adulte.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 nov 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 8 jan 2024 |
| Clarification: - Patient input submission received from Schizophrenia Society of Canada | |
| Demande d’évaluation reçue | 20 déc 2023 |
| Acceptation de la demande | 11 jan 2024 |
| Début de l’examen | 12 jan 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 8 avr 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 17 avr 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 9 mai 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 22 mai 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 3 juin 2024 à 5 juin 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 13 juin 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 27 juin 2024 |
Dernière mise à jour : 08 avril 2024