deucravacitinib


( Dernière mise à jour : mars 16, 2023)
Nom générique:
deucravacitinib
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
psoriasis en plaques, modéré ou grave
Fabricant:
Bristol-Myers Squibb Company
Marque de commerce:
Sotyktu
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0756-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails

Biosimilaire:
Non
Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Dans le traitement du psoriasis en plaques modéré ou grave chez l’adulte admissible à la photothérapie ou au traitement à action générale.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Dans le traitement du psoriasis en plaques modéré ou grave chez l’adulte admissible à la photothérapie ou au traitement à action générale.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Soumettre des observations

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertAugust 29, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméOctober 24, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Psoriasis Network (CPN) and Canadian Association of Psoriasis Patients (CAPP)

Demande d’évaluation reçueSeptember 27, 2022
Acceptation de la demandeOctober 12, 2022
Début de l’examenOctober 13, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurJanuary 03, 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurJanuary 12, 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteurFebruary 09, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)February 22, 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteurMarch 07, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsMarch 16, 2023
Fin de la période de rétroactionMarch 31, 2023

Fichiers

Recommandation provisoire