L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Le remplacement de l'insuline lispro de référence par un biosimilaire dans le traitement du diabète de type 1 ou de type 2

Dernière mise à jour : 24 février 2021
Numéro de projet : RB1554-000
Gamme de produits : Rapports d’examen rapide
Type de recherche : Médicaments
Type de rapport : Synthèse de résumés
Type de résultat : Rapports

Question

  1. Quelle est l’efficacité clinique du remplacement de l’insuline lispro de référence par un biosimilaire dans le traitement du diabète de type 1 ou de type 2 chez l’adulte ou l’enfant?

Messages clés

Nous avons repéré un essai clinique randomisé au sujet de l’efficacité clinique du remplacement de l’insuline lispro de référence par un biosimilaire dans le traitement du diabète de type 1 ou de type 2 chez l’adulte ou l’enfant.