mésylate de masitinib


( Dernière mise à jour : décembre 12, 2022)
Nom générique:
mésylate de masitinib
État du projet:
Suspendu
Domaine thérapeutique:
sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Fabricant:
AB Science SA
Marque de commerce:
Alsitek
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0766-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Le mésylate de masitinib, sous forme de comprimé pelliculé, en combinaison le riluzole, est indiqué dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez l'adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Alsitek (mésylate de masitinib), en combinaison le riluzole, est indiqué dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez l'adulte.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Key Milestones2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertSeptember 29, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméNovember 18, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from ALS Action Canada and ALS Society of Canada

Demande d’évaluation reçueOctober 28, 2022
Acceptation de la demandeNovember 15, 2022
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 11 Nov 2022

Début de l’examenNovember 16, 2022
Clarification:

- Submission temporarily suspended

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur
Réunion du comité d’experts (initiale)
Recommandation provisoire transmise au promoteur
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants
Fin de la période de rétroaction