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Nélarabine (Atriance) dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aigüe

Numéro de projet pCODR 10170
Marque de commerce Atriance
Nom générique Nélarabine
Puissance 650 mg
Type de tumeur Leucémie
Indication Leucémie lymphoblastique aigüe (LLA)
Critères de remboursement Dans le traitement des patients âgés de 1 à 30 ans, atteints de LLA, nouvellement diagnostiqués, à risque moyen ou élevé (SNC1 ou SNC2), au stade II à IV, durant le traitement initial.
État de l'évaluation Dossier fermé – Non présenté
Clarification Le Pediatric Oncology Group of Ontario a avisé le PPEA qu'il ne présenterait pas la demande.
Demande pré AC Non
Date de l'AC 31 juillet 2015
Fabricant Novartis Canada
Promoteur Pediatric Oncology Group of Ontario
Date prévue du dépôt de la demande
Clarification Le demandeur a avisé le PPEA qu’il ne pourra pas déposer sa demande à la date prévue et il a proposé une nouvelle date de dépôt de la demande.
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.