Numéro de projet | pCODR 10166 |
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Marque de commerce | Zytiga |
Nom générique | Abiratérone |
Puissance | 250 mg et 500 mg |
Type de tumeur | Génitourinaire |
Indication | Cancer de la prostate |
Critères de remboursement | Diagnostiqué récemment d’un cancer de la prostate sans caractéristiques histologiques de petites cellules (peut avoir précédemment subi une intervention chirurgicale ou une radiothérapie pour tumeur localisée ou un traitement palliatif). Moins de trois mois de traitement par privation androgénique pour maladie métastatique (peut avoir subi une hormonothérapie adjuvante ou néoadjuvante). Admissible à un traitement à l’abiratérone. |
État de l'évaluation | Retiré |
Clarification | L'Agence du cancer de la Colombie-Britannique a demandé un retrait volontaire du projet 10166 (Zytiga) du PPEA. Comme statué dans les procédures du PPEA, à l'article B3.1.6.2 b). Le Groupe consultatif provincial du PPEA a accepté cette demande de retrait et a décidé de mettre fin à l'évaluation. |
Demande pré AC | Non |
Date de l'AC | 15 février 2019 |
Fabricant | Janssen |
Promoteur | BC Cancer Agency |
Date du dépôt de la demande | 25 février 2019 |
Demande considérée complète | 11 mars 2019 |
Type de demande | Nouvelle indication |
Priorisation demandée | |
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 11 mars 2019 |
Rencontre de contrôle (date prévue) | |
Rencontre du CEEP (date prévue) | |
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue) | |
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡ | |
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue) | |
Émission de la recommandation finale (date prévue) | |
Date d’émission de l’avis de mise en application |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.