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Abiratérone (Zytiga) pour le cancer de la prostate

Numéro de projet pCODR 10166
Marque de commerce Zytiga
Nom générique Abiratérone
Puissance 250 mg et 500 mg
Type de tumeur Génitourinaire
Indication Cancer de la prostate
Critères de remboursement Diagnostiqué récemment d’un cancer de la prostate sans caractéristiques histologiques de petites cellules (peut avoir précédemment subi une intervention chirurgicale ou une radiothérapie pour tumeur localisée ou un traitement palliatif). Moins de trois mois de traitement par privation androgénique pour maladie métastatique (peut avoir subi une hormonothérapie adjuvante ou néoadjuvante). Admissible à un traitement à l’abiratérone.
État de l'évaluation Retiré
Clarification L'Agence du cancer de la Colombie-Britannique a demandé un retrait volontaire du projet 10166 (Zytiga) du PPEA. Comme statué dans les procédures du PPEA, à l'article B3.1.6.2 b). Le Groupe consultatif provincial du PPEA a accepté cette demande de retrait et a décidé de mettre fin à l'évaluation.
Demande pré AC Non
Date de l'AC 15 février 2019
Fabricant Janssen
Promoteur BC Cancer Agency
Date du dépôt de la demande 25 février 2019
Demande considérée complète 11 mars 2019
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 11 mars 2019
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.