| Numéro de projet | pCODR 10055 |
|---|---|
| Marque de commerce | Avastin (with capecitabine) |
| Nom générique | Bevacizumab |
| Puissance | 25 mg/mL |
| Type de tumeur | Gastrointestinal |
| Indication | Metastatic Colorectal Cancer |
| Critères de remboursement | In combination with capecitabine, for the first-line treatment of advanced or metastatic colorectal cancer (CRC) for patients who are not suitable for oxaliplatin or irinotecan-based therapy |
| État de l'évaluation | Avis de mise en application émis |
| Demande pré AC | Non |
| Date de l'AC | 5 septembre 2005 |
| Fabricant | Hoffmann-La Roche Limited |
| Promoteur | Cancer Care Ontario Gastrointestinal Disease Site Group |
| Date du dépôt de la demande | 18 février 2015 |
| Demande considérée complète | 25 février 2015 |
| Type de demande | Nouvelle indication |
| Priorisation demandée | Non demandée |
| Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 4 mars 2015 |
| Date de rencontre de contrôle | 20 avril 2015 |
| Date de rencontre du CEEP | 18 juin 2015 |
| Date d’émission de la recommandation | 3 juillet 2015 |
| Date de tombée de la rétroaction ‡ | 17 juillet 2015 |
| Date d’émission de la recommandation finale | 21 juillet 2015 |
| Date d’émission de l’avis de mise en application | 6 août 2015 |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.
