brentuximab védotine

Détails

Nom générique:
brentuximab védotine
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
lymphome de Hodgkin
Fabricant:
Seagen Canada Inc.
Marque de commerce:
Adcetris
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0371-000
Type de tumeur :
Lymphome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
N/A
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vincristine, l’étoposide, la prednisone et le cyclophosphamide dans le traitement du lymphome de Hodgkin à haut risque chez l’enfant n’ayant jamais été traité. Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine dans le traitement du lymphome de Hodgkin avancé chez le patient n’ayant jamais été traité.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
S.O
Indications:
​Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vincristine, l’étoposide, la prednisone et le cyclophosphamide dans le traitement du lymphome de Hodgkin à haut risque chez l’enfant n’ayant jamais été traité. Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine dans le traitement du lymphome de Hodgkin avancé chez le patient n’ayant jamais été traité.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 Mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçue18 avr 2024
Acceptation de la demande3 mai 2024
Début de l’examen6 mai 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 Juil 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 Juil 2024 à 24 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024