elranatamab

Détails

Nom générique:
elranatamab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
myélome multiple récidivant ou réfractaire
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Elrexfio
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0315-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Myélome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez l’adulte ayant déjà reçu au moins trois classes de médicaments, notamment un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez l’adulte ayant déjà reçu au moins trois classes de médicaments, notamment un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Myeloma Canada

Demande d’évaluation reçue9 nov 2023
Acceptation de la demande24 nov 2023
Début de l’examen27 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 fév 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 mar 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur28 mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 avr 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 mai 2024
Fin de la période de rétroaction16 mai 2024