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Ixékizumab

Dernière mise à jour : 17 juin 2020
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0630-000

Nom générique : ixékizumab

Marque de commerce : Taltz

Fabricant : Eli Lilly Canada Inc.

Indication : Spondylarthrite ankylosante

Critères de remboursement soumis1 : Dans le traitement de patients adultes atteints de spondylarthrite ankilosante n'ayant pas répondu de manière adéquate ou qui sont intolérants au traitement classique.

Type de demande : Nouvelle

État du projet : Terminé

Diagnostic Compagnon : Non

Date d'émission de la recommandation : 24 mars 2020

Recommandation : Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Grille tarifaire : Grille B

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patientsAugust 01, 2019
Période de rétroaction des patients terminéeSeptember 23, 2019
Clarification:

- Patient input submission received from Arthritis Consumer Experts, Canadian Arthritis Patient Alliance and Canadian Spondylitis Association

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révisionOctober 15, 2019
Période de révision du résumé par les patients terminéeOctober 22, 2019
Clarification:

- Patient input summary feedback received

Demande d’évaluation reçueSeptember 20, 2019
Acceptation de la demandeOctober 08, 2019
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 4 Oct 2019

- Revised category 1 requirements received on 7 Oct 2019

Début de l’examenOctober 09, 2019
Rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyé au promoteurDecember 23, 2019
Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTSJanuary 09, 2020
Commentaires de l'équipe de révision de l'ACMTS sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyés au fabricantFebruary 06, 2020
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM)February 19, 2020
Recommandation du CCEM aux régimes d'assurance médicament et au fabricantMarch 03, 2020
Période d’embargo terminéeMarch 17, 2020
Recommandation finale du CCEM et rapport(s) d’examen de l’ACMTS envoyé(s) au promoteur et aux régimes d’assurance médicamentsMarch 24, 2020
Recommandation finale du CCEM affichéeMarch 27, 2020
Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTSApril 07, 2020
Rapport(s) d’examen caviardé(s)de l’ACMTS envoyé(s) au promoteur et aux régimes d’assurance médicamentsApril 20, 2020
Validation du (des) rapport(s) d’examen caviardé(s)de l’ACMTS reçue-
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'ACMTS publié(s) testMay 22, 2020