CDA | Evidence Driven
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lisocabtagène maraleucel

Détails

Nom générique:
lisocabtagène maraleucel
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
lymphome B à grandes cellules réfractaire ou en rechute
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Breyanzi
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PG0358-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Lymphome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Breyanzi (lisocabtagène maraleucel) est une immunothérapie par lymphocytes T autologues génétiquement modifiés dirigée contre l'antigène CD19, indiquée dans le traitement du lymphome B à grandes cellules, notamment le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC, sans autre spécificité), le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), le lymphome B de haut grade et le LBDGC résultant d'un lymphome folliculaire, qui est en rechute ou réfractaire au cours des 12 mois suivant le traitement initial, chez l'adulte admissible à une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSH).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
​Breyanzi (lisocabtagène maraleucel) est une immunothérapie par lymphocytes T autologues génétiquement modifiés dirigée contre l'antigène CD19, indiquée dans le traitement du lymphome B à grandes cellules, notamment le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC, sans autre spécificité), le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), le lymphome B de haut grade et le LBDGC résultant d'un lymphome folliculaire, qui est en rechute ou réfractaire au cours des 12 mois suivant le traitement initial, chez l'adulte admissible à une greffe autologue de cellules souches hématopoïétique...
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert26 Mar 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé21 mai 2024
Demande d’évaluation reçue8 mai 2024
Acceptation de la demande-
Dernière mise à jour : 09 mai 2024