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Pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement du carcinome à cellules rénales

Numéro de projet pCODR 10185
Marque de commerce Keytruda
Nom générique Pembrolizumab
Type de tumeur Génitourinaire
Indication Carcinome à cellules rénales
Critères de remboursement Dans le traitement des patients présentant le carcinome à cellules rénales avancé (CCR) en combination avec l'axinitib, comme traitement de première intention.
État de l'évaluation Demande prête à la rétroaction
Demande pré AC Oui
Date de l'AC
Fabricant Merck Canada
Promoteur Merck Canada
Date du dépôt de la demande 2 août 2019
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 19 août 2019
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.