| Numéro de projet | pCODR 10185 |
|---|---|
| Marque de commerce | Keytruda |
| Nom générique | Pembrolizumab |
| Type de tumeur | Génitourinaire |
| Indication | Carcinome à cellules rénales |
| Critères de remboursement | Dans le traitement des patients présentant le carcinome à cellules rénales avancé (CCR) en combination avec l'axinitib, comme traitement de première intention. |
| État de l'évaluation | En cours d’évaluation |
| Demande pré AC | Oui |
| Date de l'AC | |
| Fabricant | Merck Canada |
| Promoteur | Merck Canada |
| Date du dépôt de la demande | 2 août 2019 |
| Demande considérée complète | 19 août 2019 |
| Type de demande | Nouvelle indication |
| Priorisation demandée | |
| Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 19 août 2019 |
| Date de rencontre de contrôle | 30 octobre 2019 |
| Rencontre du CEEP (date prévue) | |
| Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue) | |
| Date de tombée prévue de la rétroaction ‡ | |
| Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue) | |
| Émission de la recommandation finale (date prévue) | |
| Date d’émission de l’avis de mise en application |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.