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Rituximab (Truxima) dans le traitement du lymphome non hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique - biosimilaire

Numéro de projet pCODR 10184
Marque de commerce Truxima
Nom générique Rituximab
Puissance 10 mg/mL
Type de tumeur Lymphome et leucémie
Indication Dans le traitement du lymphome non hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique - biosimilaire
Critères de remboursement Dans le traitement du lymphome non hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique - biosimilaire
État de l'évaluation Dossier fermé – Non présenté
Demande pré AC Non
Date de l'AC 4 avril 2019
Fabricant Teva Canada Innovation
Promoteur Teva Canada Innovation
Date prévue du dépôt de la demande 22 mai 2019
Demande considérée complète
Type de demande Biosimilaire – Nouveau médicament
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡ 5 juin 2019
Final Biosimilar Summary Dossier Issued (target date)

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.