Dernière mise à jour : 21 novembre 2023
Détails
Nom générique:
sécukinumab
État du projet:
Suspendu
Domaine thérapeutique:
Hidrosadénite suppurée
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Cosentyx
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0781-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Cosentyx est indiqué dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée modérée ou grave chez l'adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Cosentyx est indiqué dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée modérée ou grave chez l'adulte.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 28-Mar-23 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 23-May-23 |
| Clarification: - Patient input submission received from the Canadian Skin Patient Alliance (CSPA), HS Heroes, and Hidradenitis & Me Support Group | |
| Demande d'évaluation reçue | 10-May-23 |
| Acceptation de la demande | 25-May-23 |
| Clarification: - CDEC recommendation held pending receipt of NOC and evaluation of the finalized submission requirements. - Submission temporarily suspended | |
| Début de l'examen | 26-May-23 |
| Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur | 10-Aug-23 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 21-Aug-23 |
| Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 15-Sep-23 |
| Réunion du comité d'experts (initiale) | 27-Sep-23 |
Dernière mise à jour : 21 novembre 2023